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喜报 | 万邦德制药集团甲钴胺获美国FDA授予治疗渐冻症的孤儿药认定
喜报 | 万邦德制药集团甲钴胺获美国FDA授予治疗渐冻症的孤儿药认定
2025年2月14日，万邦德制药集团有限公司宣布，公司的在研新药甲钴胺（methylcobalamin）获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的治疗肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS，也称渐冻症）的孤儿药资格认定。
2025-04-15
【再添新证】万邦德制药集团石杉碱甲注射液被纳入《脑血管病合理用药规范手册》
【再添新证】万邦德制药集团石杉碱甲注射液被纳入《脑血管病合理用药规范手册》
石杉碱甲注射液被纳入《脑血管病合理用药规范手册》，是对该产品在改善脑血管病认知功能障碍的治疗效果中的一种肯定，为石杉碱甲注射液的临床应用规范再添一枚新证。  
2025-04-15
喜报 | 万邦德制药集团头孢克洛颗粒通过一致性评价！
喜报 | 万邦德制药集团头孢克洛颗粒通过一致性评价！
万邦德制药集团有限公司头孢克洛颗粒通过一致性评价！
2025-01-21
喜报 | 万邦德制药集团WP103（石杉碱甲注射液）获美国FDA临床试验许可
喜报 | 万邦德制药集团WP103（石杉碱甲注射液）获美国FDA临床试验许可
美国东部时间2025年1月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式许可了本公司自主研发的石杉碱甲注射液（研发产品代号WP103）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的新药临床试验（IND）申请。该许可标志着WP103新药的研发进入临床阶段。
2025-01-21
喜报 | 万邦德制药集团WP107（石杉碱甲口服溶液）获美国FDA临床试验许可
喜报 | 万邦德制药集团WP107（石杉碱甲口服溶液）获美国FDA临床试验许可
美国东部时间2025年1月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式许可了本公司自主研发的石杉碱甲新型口服制剂“石杉碱甲口服溶液”（研发产品代号WP107）治疗全身型重症肌无力的新药临床试验（IND）申请。该许可标志着WP107新药的研发进入临床阶段。
2025-01-21
资讯 | 万邦德制药集团院士专家工作站年度会议顺利召开
资讯 | 万邦德制药集团院士专家工作站年度会议顺利召开
12月24日，万邦德制药集团院士专家工作站年度会议在上海科技大学岳阳路院区16号楼202会议室顺利召开。
2024-12-30
资讯 | 万邦德制药集团院士专家工作站年度会议顺利召开
资讯 | 万邦德制药集团院士专家工作站年度会议顺利召开
12月24日，万邦德制药集团院士专家工作站年度会议在上海科技大学岳阳路院区16号楼202会议室顺利召开。
2024-12-30
资讯 | 北大临床医学高等研究院书记兼副院长、医学部生物医学工程系主任、医学技术研究院副院长魏勋斌教授一行莅临万邦德考察交流
资讯 | 北大临床医学高等研究院书记兼副院长、医学部生物医学工程系主任、医学技术研究院副院长魏勋斌教授一行莅临万邦德考察交流
座谈会上，双方围绕在活体细胞检测、药物研发药代动力学、阿尔兹海默病、抑郁症等多领域，对光学与生物医学、人工智能的转化应用等话题开展了深入交流与探讨。
2024-12-30
连续三年 | 万邦德制药集团入选浙江省高新技术企业创新能力500强！
连续三年 | 万邦德制药集团入选浙江省高新技术企业创新能力500强！
万邦德制药集团有限公司荣登“2024年度浙江省高新技术企业创新能力500强”榜单，据悉这是公司连续三年光荣上榜。同时，公司入选“生命健康高地百强”，充分展现了公司强劲的科技创新能力。
2024-12-30
万邦德创新药研发再突破，WP103有望填补新生儿HIE治疗的临床需求！全球范围不可多得获FDA双认定的药品，再获IND申请受理！
万邦德创新药研发再突破，WP103有望填补新生儿HIE治疗的临床需求！全球范围不可多得获FDA双认定的药品，再获IND申请受理！
美国东部时间12月17日，公司研发的创新药新石杉碱甲注射液（WP103）针对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的新适应症的临床试验（IND）申请，获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理，进入专业审评阶段。
2024-12-21

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